Талідомід – повернення вартістю в 70 мільйонів доларів

Талідомід повернувся. Препарат було заборонено після того, як він спричинив виникнення вроджених вад у тисяч дітей. Талідомід був на ринку з 1957 року в 48 країнах. В США його застосування було заборонено Федеральною Агенцією з контролю за розповсюдженням ліків (FDA). Найбільше дітей із вродженими вадами було в Німеччині та Японії. У 1987 році доктор М. Кіда детально проаналізував талідомідну трагедію в Японії (“Thalidomide Embryopathy in Japan”, 1987, Ed. M.Kida, Teikyo Univ School of Med Press). Глобальний вплив талідоміду на медицину було проаналізовано доктором Джозефом Варкані та іншими провідними тератологами.

Нещодавно американські правила дозволили застосування талідоміду в лікування лепри. Фактично, талідомід найкраще вживати як сильнодіючий засіб проти неопластичних процесів васкулярного походження. Недавно, корпорація Келджін (Calgene Corp.) придбала ексклюзивні права на талідомід. За попередніми прогнозами, щорічна сума продажу талідоміду має сягнути 70 мільйонів американських доларів. Відродження препарату почалося на початку 1990-х років, коли було помічено, що талідомід допомагає в лікуванні лепри, СНІДу, вовчаку та раку.

Очевидно, що за нове розповсюдження талідоміду розплачуватись доведеться ще не народженим дітям. Викликані талідомідом вади будуть виникати насамперед у країнах, які розвиваються, оскільки ринкові обмеження там можуть бути не дуже ефективними, а інформація про його тератогенну дію – більш обмеженою.