Генетичне консультування, реабілітація і запобігання вродженим аномаліям, генетичним порушенням і порушенням розвитку

Синдром Прадера-Віллі – обвід голови у хлопчиків

Із українського перекладу книги “Growth References: Third Trimester to Adulthood. Compiled by Saul RA, Geer JS, Seaver LH, Phelan MC, Sweet KM, Mills CM. Greenwood Genetic Center. 1998”.

Стандартизовані криві збільшення обводу голови (95-й, 50-й та 5-й персентилі) у 42 осіб європеоїдної раси з синдромом Прадера-Віллі порівнюються з нормою (N). Було обстежено 71 пацієнта з подібним клінічним діагнозом (42 хлопчики та 29 дівчат, включаючи тих, в кого спостерігались цитогенетична делеція (52%), нормальний каріотип (37%) та невідомий хромосомний статус (11%). Приблизно половина обстежених пацієнтів була на низькокалорійній дієті. Деяки пацієнти спостерігались протягом 6 років. Butler MG and Meaney FJ: Pediatrics 88:853, 1991. Copyright (c) 1991 Reproduced by permission of Pediatrics.

Завантажити діаграму в форматі pdf (Acrobat Reader, 115 кб)

02/03/2019



Будь ласка, дайте відповідь на ці чотири питання:


Опитування
Хто Ви?
Лікар
Середній медпрацівник
Студент (інтерн)
Пацієнт
Батьки хворого
Зацікавлена особа
Працівник освіти


Подивитись результати

Опитування
Ваша оцінка нашого сайту ІБІС:
Відмінно
Добре
Задовільно
Погано


Подивитись результати

Опитування
Для чого Вам потрібна інформація?
Для роботи
Для навчання
Для догляду за хворим
З цікавості
Інше


Подивитись результати

Опитування
Чи Ви ще повернетесь на наш сайт?
Повернусь і буду рекомендувати сайт знайомим
Повернусь, бо потрібна інформація
Зайшов на сайт випадково
Не повернусь, бо не цікаво


Подивитись результати



Всього статей

500